生化分析仪校准-博计计量检测

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生化分析仪校准

时间:2023-08-12 来源:admin 点击:次

生化分析仪校准

校准项目

1.外观检查

2.零点漂移的测定

3.波长的准确度与重复性

4.杂散光测定

5.吸光度准确度的测定

6.线性误差

7.交叉污染的测定

8.吸收池温度的准确度

外观检查

1.仪器应有下列标志：仪器名称、型号、制造厂家、出厂日期及编号，并附有使用说明书、出厂合格证或检定证书。

2.仪器应能平稳地置于工作台上，各紧固件应无松动，接插件应紧密配合，接触良好，各调节器、按钮、开关均能正常工作。

3.仪器样品架位移应自如，无松动卡住现象，并能正常定位。

4.仪器所有刻线的刻字应均匀、清晰，数字显示不得有缺线、缺画现象，荧光屏图像应清晰，亮度可调。

2零点漂移的测定

开机预热 30min 后，用蒸馏水将仪器吸光度调至0.000 处，10min 内吸光度的最大变化值应符合表1的规定。

3.波长的准确度与重复性

任选 3 条基本均分布的汞灯或氧化钦标准溶液、氧化铁光片、标准干涉滤光片的波长参考数据作为波长标准值。单方向对每个波长分别测量 3 次，计算它们的算术平均值与波长标准值之差为波长的准确度。其中最大值与最小值之差为波长重复性，测得结果应符合表 2的规定。

表1：

类别	等级	漂移值（A）
一	A	0.002
	B	0.004
	C	0.006
二	A	0.002
	B	0.004
	C	0.006

4.杂散光测定

用蒸馆水作参比液，在340nm处，测定亚酸标准液的透射比（或吸光度）。

用亚硝酸钠标准溶液，在波长340 nm处测定，其杂散光应不大于1%（或吸光度不小于 2）。

5.吸光度准确度的测定

用蒸馏水作参比液，校正仪器吸光度的零点或 100%透射比后，分别用0.5和 1.0吸光度值的生化分析仪用吸光度标准物质，在波长为 340 nm 处测定实际吸光度值，每个标样测定 3 次，然后计算 3 次测量值的算术平均值与相应标准值之差。

6.线性误差

用质量浓度分别为 2.0，4.0，6.0，8.0，10.0 g/L的氯化钴标准溶液，以蒸馏水为参比液，在510 nm （500——520 nm）处分别测量各液吸光度，连续测量3 次，然后将所得数据计算线性误差，计算相关系数r≥0.995。

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